器械简讯

器械简讯

舟山市体外诊断试剂产品有效期如何确定?_舟山市咨询公司【全国可办】

1676634102     475
Q: 体外诊断试剂产品有效期的确定


答:体外诊断试剂产品货架有效期应依据实时稳定性研究资料确定,实时稳定性研究试验应于注册申报前完成,并依据试验结果确定产品有效期。实时稳定性研究应包括至少三批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的试验资料。


同时,应充分考虑产品在储存、运输、使用过程中的不利条件,进行相应的稳定性研究。  


如注册申报时实时稳定性研究仍继续,可在注册申报时依据已进行的试验确定有效期,并可在后续完成相应稳定性研究后,通过变更申请延长有效期。



      进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png


舟山市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为舟山市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助舟山市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉舟山市医疗器械编码管理政策,可以为舟山市企业提供一站式编码解决方案。

舟山市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。舟山市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为舟山市企业提供编码动态维护服务,确保舟山市企业产品编码信息始终准确有效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏