咨询内容:请教下老师,非无菌医用外科口罩的体系核查使用的检查指导原则是无菌医疗器械现场检查指导原则吗?谢谢您!
回复:非无菌医用外科口罩与无菌医用口罩的生产过程基本相同,只是非无菌医用外科口罩无灭菌这一工序,但非无菌医用口罩也要进行微生物指标控制,包括细菌菌落总数,并不得存在致病菌,故企业在厂房设施、生产过程、质量控制等方面,按照《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》要求进行控制,对持续不断地保障医用口罩产品质量是有利的。

来源:网络 或国家官网
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当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。舟山市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为舟山市企业提供编码动态维护服务,确保舟山市企业产品编码信息始终准确有效。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。