器械简讯

器械简讯

舟山市对于血管内支架产品,疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目_舟山市咨询公司【全国可办】

1673611040     669

【问】对于血管内支架产品,疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

 

【答】由于疲劳试验是可客观判定的成品的功能性、安全性指标,因此应在血管内支架产品的技术要求中制定疲劳试验要求。


医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


舟山市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。舟山市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为舟山市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助舟山市企业合规开展线上业务。

舟山市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为舟山市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助舟山市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉舟山市医疗器械编码管理政策,可以为舟山市企业提供一站式编码解决方案。

舟山市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

在舟山市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉舟山市许可证延续审批流程,可以帮助舟山市企业高效完成延续申报。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏